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青霉素G亚砜对硝基苄酯的合成研究
引用本文:杨艺虹,杨建设,张珩.青霉素G亚砜对硝基苄酯的合成研究[J].精细石油化工进展,2004,5(2):53-55.
作者姓名:杨艺虹  杨建设  张珩
作者单位:武汉化工学院,武汉,430074
摘    要:以青霉素G钾为原料,与对硝基氯苄在DMF中酯化制得青霉素G对硝基苄酯,再用过氧化氢一乙酐氧化,制得头孢菌素类新型母核原料GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烯酰酯)的中间体青霉素G亚砜对硝基苄酯。确定了最佳酯化反应条件:反应温度50~50℃,反应时间3h。确定了最佳氧化反应条件:青霉素G钾/过氧化氢摩尔比为1:3,反应温度0℃,反应体系pH值为4-5,反应时间3h。实验结果表明,该法反应条件易于控制,反应收率达82.4%。

关 键 词:青霉素G亚砜对硝基苄酯  酯化反应  反应温度  反应时间  头孢菌素  药物
修稿时间:2003年11月4日

Study on Synthesis of Phenethylpenicillin Sulfoxide 4 - Nitrobenzyl Ester
Yang Yihong Yang Jianshe Chang Heng.Study on Synthesis of Phenethylpenicillin Sulfoxide 4 - Nitrobenzyl Ester[J].Advances in Fine Petrochemicals,2004,5(2):53-55.
Authors:Yang Yihong Yang Jianshe Chang Heng
Abstract:
Keywords:phenethylpenicillin sulfoxide 4 - nitrobenzyl ester  esterification  oxidation  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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