苯并恶嗪/氰酸酯共混物固化中三嗪环的稳定性

借助模型化合物2,4,6-三苯氧基-1,3,5-三嗪(Tst)分别与4,4'-二氨基二苯甲烷型苯并恶嗪(Pddm)和环氧树脂(EP)共混,采用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁碳谱(13C-NMR)、光电子能谱(XPS)等手段,研究了EP/Tst和Pddm/Tst体系240℃下的共固化反应。结果表明,EP/Tst体系中,Tst与EP反应,其三嗪环由氰脲酸酯转化为异氰脲酸酯,进一步部分转变成了恶唑烷酮结构;而Pddm/Tst体系中,仅发生Pddm的自聚反应,Tst与Pddm间不发生反应,氰脲酸酯三嗪环没有发生转化。介电性能测试表明,由于三嗪环的稳定性,苯并恶嗪/氰酸酯固化物具有比环氧/氰酸酯固化物更低的介电常数。