| 2-氯-6-氨基苯甲酸的合成 |
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| 引用本文： | 陈国广,瞿健.2-氯-6-氨基苯甲酸的合成[J].化学试剂,2007,29(12):761-762,764. |
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| 作者姓名： | 陈国广 瞿健 |
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| 作者单位： | 南京工业大学,制药与生命科学学院,江苏,南京,210009;南京工业大学,制药与生命科学学院,江苏,南京,210009 |
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| 摘 要： | 介绍了一种制备2-氯-6-氨基苯甲酸的新方法,即以2-氯-6-硝基甲苯为原料,经过铁粉还原,乙酸酐酰化保护,高锰酸钾氧化,氢氧化钠溶液水解,4步反应总收率61.5%。该法易于工业化放大,产品经重结晶纯度在95%以上,最终产品结构由FT-IR、1HNMR确定。
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| 关 键 词： | 2-氯-6-氨基苯甲酸 氧化 酰化保护 |
| 文章编号： | 0258-3283（2007）12-0761-02 |
| 收稿时间： | 2007-07-04 |
| 修稿时间： | 2007年7月4日 |
Synthesis of 2-chloro-6-amino-benzoic acid |
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| CHEN Guo-guang,QU Jian.Synthesis of 2-chloro-6-amino-benzoic acid[J].Chemical Reagents,2007,29(12):761-762,764. |
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| Authors: | CHEN Guo-guang QU Jian |
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| Abstract: | A new method for producing 2-chloro-6-amino-benzoicacid was described.Herewith 2-chloro-6-nitrotoluene was converted to 2-chloro-6-amino-benzoic acid via reduction by Fe power,followed by acylation protection by acetic anhydride,oxidization by potassium permanganate,and hydrolysis with sodium hydroxide solution.The total yield of product involving four steps described above could reach 61.5%.The synthesis procedure could be easily scaled up,and the product purity could reach 95% after recrystallization.Structures of the intermediates and final product were confirmed by FT-IR and 1HNMR. |
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| Keywords: | 2-chloro-6-amino-benzoic acid oxidation acylation protection |
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