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HIV-1 gp41蛋白与其抑制剂NB-2的结合模式
引用本文:王存新,丛肖静,孔韧,谭建军,陈慰祖.HIV-1 gp41蛋白与其抑制剂NB-2的结合模式[J].北京工业大学学报,2010,36(8).
作者姓名:王存新  丛肖静  孔韧  谭建军  陈慰祖
作者单位:北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100124;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100124;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100124;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100124;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100124
基金项目:国家"九七三"计划资助项目,国家自然科学基金资助项目,北京市自然科学基金资助项目,博士科研启动基金资助项目
摘    要:为了设计以HIV-1跨膜蛋白gp41为靶点的抑制剂,采用分子对接、分子动力学模拟及自由能计算方法研究了gp41与其抑制剂NB-2的结合模式,利用从头药物设计方法,通过改造NB-2的结构,设计了有效的gp41选择性抑制剂,并用分子对接方法评价了这些新化合物的结合模式和能力.从分子对接结果得到2种主要的NB-2与gp41的结合模式.分子动力学模拟和自由能计算结果表明,结合模式1优于模式2,所以模式1是比较合理的结合模式.从结合模式1出发设计了103个新的化合物,这些化合物具有已知gp41抑制剂所没有的结构特征且大部分化合物比NB-2与gp41的结合自由能低.得到的结合模式合理解释了NB-2与gp41的相互作用.

关 键 词:HIV-1  gp41  抑制剂  结合模式  分子模拟  从头药物设计

Binding Mode of HIV-1 Gp41 With Its Inhibitor NB-2
WANG Cun-xin,CONG Xiao-jing,KONG Ren,TAN Jian-jun,CHEN Wei-zu.Binding Mode of HIV-1 Gp41 With Its Inhibitor NB-2[J].Journal of Beijing Polytechnic University,2010,36(8).
Authors:WANG Cun-xin  CONG Xiao-jing  KONG Ren  TAN Jian-jun  CHEN Wei-zu
Affiliation:WANG Cun-xin,CONG Xiao-jing,KONG Ren,TAN Jian-jun,CHEN Wei-zu(College of Life Science and Bioengineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124,China)
Abstract:To rationally design inhibitors targeting at HIV-1 transmembrane protein-gp41,molecular docking,molecular dynamic(MD) simulation and free energy calculation are adopted to explore the binding mode between gp41 and its inhibitor NB-2. A de novo drug design method inhibitors of gp41,and two main binding modes between NB-2 and gp41 are attained by molecular docking. The results obtained with MD simulation and binding energy calculation indicate that Mode 1 is superior to another and is proposed to be the ratio...
Keywords:HIV-1 gp41
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