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小鼠IFN-γ真核表达质粒的构建及表达
引用本文:揣侠,张永红,金玉怀,房文亮,谢立新,王永祥. 小鼠IFN-γ真核表达质粒的构建及表达[J]. 中国生物制品学杂志, 2006, 19(3): 265-267
作者姓名:揣侠  张永红  金玉怀  房文亮  谢立新  王永祥
作者单位:河北医科大学基础医学院病原生物学教研室 石家庄050017
摘    要:目的构建重组小鼠干扰素γ(mIFN-γ)真核表达系统,并检测其在cos-7细胞中的表达。方法用RTPCR方法,从ConA活化的小鼠脾细胞中扩增出mIFNγcDNA,将其克隆至pGEMT载体上,测序正确后,再定向连接到真核表达载体pcDNA3中,经DEAEDextran转染至cos7细胞,检测其在细胞内外的表达。结果RTPCR扩增的mIFNγcDNA与GenBank中mIFNγ序列一致。构建的真核重组表达质粒pcDNA3/mIFNγ转染cos7细胞后,可检测到mIFN-γ的转录和表达。结论已成功构建了mIFNγ真核表达系统,为抗病毒基因疫苗的研究奠定了基础。

关 键 词:干扰素γ  克隆  真核表达
收稿时间:2005-08-02
修稿时间:2005-08-02

Construction of Eukaryotic Vector for Expression of Murine IFN-γ
CHUAI Xia, ZHANG Yong-hong, JIN Yu-huai, et al. Construction of Eukaryotic Vector for Expression of Murine IFN-γ[J]. Chinese Journal of Bilogicals, 2006, 19(3): 265-267
Authors:CHUAI Xia   ZHANG Yong-hong   JIN Yu-huai   et al
Affiliation:Department of Pathogenic Biology, School of Basic Medical Sciences, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China
Abstract:
Keywords:mIFN-γ  Cloning  Eukaryotic expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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