| DN-ALK2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响 |
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| 引用本文： | 孙笑笑,王科,冯红蕾,罗进勇,王虹,张彦.DN-ALK2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响[J].粉末涂料与涂装,2011,24(11). |
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| 作者姓名： | 孙笑笑 王科 冯红蕾 罗进勇 王虹 张彦 |
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| 作者单位： | 孙笑笑 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； 王科 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； 冯红蕾 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； 罗进勇 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； 王虹 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； 张彦 (重庆医科大学临床检验诊断学教育部重点实验室,重庆,400016) ； |
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| 摘 要： | 目的探讨DN-ALK2对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 RT-PCR法检测MDA-MB-231细胞中ALK2基因mRNA的转录;分别以腺病毒DN-ALK2和RFP感染MDA-MB-231细胞,并设空白对照组,通过MTT法、平板集落形成试验、细胞划痕试验及Transwell侵袭试验检测细胞的增殖、集落形成、迁移及侵袭能力。结果 MDA-MB-231细胞中内源性表达ALK2。腺病毒DN-ALK2和RFP感染MDA-MB-231细胞36 h后,荧光表达量一致,约为70%。MDA-MB-231/DN-ALK2细胞中高表达DN-ALK2。与MDA-MB-231/RFP组相比,MDA-MB-231/DN-ALK2组细胞的增殖活力、集落形成率及划痕愈合率均显著降低(P<0.05),穿膜细胞数也明显减少(P<0.05);而MDA-MB-231/RFP组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论DN-ALK2可以在体外抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移与侵袭。
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| 关 键 词： | DN-ALK2腺病毒 乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞运动 肿瘤浸润 |
Effect of DN-ALK2 on Proliferation,Migration and Invasion Abilities of Human Breast Cancer MDA-MB-231 Cells |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Adenovirus DN-ALK2 Breast tumor Cell proliferation Cell motility Tumor invasion |
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