| 人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化 |
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| 引用本文： | 胡朝晖,甘舜进,曾征宇,陈广南,燕启江. 人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化[J]. 中国生物制品学杂志, 2003, 16(6): 324-326 |
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| 作者姓名： | 胡朝晖 甘舜进 曾征宇 陈广南 燕启江 |
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| 作者单位： | 广州医学院金域医学检验中心，广州医学院金域医学检验中心，广州医学院金域医学检验中心，广州医学院金域医学检验中心，广州医学院金域医学检验中心 广州 510182，广州 510182，广州 510182，广州 510182，广州 510182 |
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| 基金项目： | 广州市科委重点科技项目(99-Z-024-01)，广州市教委99年专项课题 |
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| 摘 要： | 目的 构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素。方法 用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL 21中表达,表达产物经亲和层析纯化。结果 所构建的原核表达载体为高效表达系统,所表达的产物经层析纯化后可获得重组人血管生成抑制素。结论 可获得大量纯化人血管生成抑制素,为进一步临床应用奠定基础。
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| 关 键 词： | 血管生成抑制素 原核表达 分离纯化 |
| 修稿时间： | 2003-04-21 |
Gene Cloning, Prokaryotic Expression and Purification of Human Angiostatin |
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| HU Zhaohui,CAN Shunjin,ZENG Zhengyu,et al. Gene Cloning, Prokaryotic Expression and Purification of Human Angiostatin[J]. Chinese Journal of Bilogicals, 2003, 16(6): 324-326 |
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| Authors: | HU Zhaohui CAN Shunjin ZENG Zhengyu et al |
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| Abstract: | Objective To construct a prokaryotic expression vector and express human angiostatin with biological activity. Methods Amplify angiostatin (k1-3) gene from human plasminogen cDNA by PCR, clone into pET21a( + ) vector and express in E. coli BL 21. Purify the expressed product by affinity chroma-tography. Results A high expression system for angiostatin was constructed, and purified angiostatin with biological activity was obtained. Conclusion A large quantity of human angiostatin was expressed and purified. It laid a foundation of further study on clinical application of angiostatin. |
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| Keywords: | Angiostatin Gene cloning Prokaryotic expression |
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