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血管紧张素转化酶抑制剂阿拉普利的合成研究
引用本文:于慧,关筱微,王琳,沙鑫,刘晓平,胡春. 血管紧张素转化酶抑制剂阿拉普利的合成研究[J]. 精细化工中间体, 2014, 0(4): 40-42,51
作者姓名:于慧  关筱微  王琳  沙鑫  刘晓平  胡春
作者单位:沈阳药科大学制药工程学院;
基金项目:国家自然科学基金资助项目(21072130)
摘    要:研究了血管紧张素转化酶抑制剂阿拉普利(Alacepril)的合成新方法,以硫代乙酸、2-甲基丙烯酸为原料经过1,4-亲核加成、氯化、氨解、成盐、酯化、水解等反应合成了阿拉普利,总收率为18%。在该合成工艺中,未将L-脯氨酸的氨基进行保护,使反应步骤更简便,更适宜工业化。

关 键 词:阿拉普利  持续性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂  2-甲基丙烯酸

Synthesis of Alacepril as an Angiotensin Transferase Inhibitor
YU Hui;GUAN Xiao-wei;WANG Lin;SHA Xin;LIU Xiao-ping;HU Chun. Synthesis of Alacepril as an Angiotensin Transferase Inhibitor[J]. Fine Chemical Intermediates, 2014, 0(4): 40-42,51
Authors:YU Hui  GUAN Xiao-wei  WANG Lin  SHA Xin  LIU Xiao-ping  HU Chun
Affiliation:YU Hui;GUAN Xiao-wei;WANG Lin;SHA Xin;LIU Xiao-ping;HU Chun;School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University;
Abstract:
Keywords:
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