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| 放射性标记小分子抑制剂用作靶向FAP肿瘤显像剂的现状与展望 | |
| 作者姓名： | 韩沛雯 阮晴 张俊波 |
| 作者单位： | 1. 北京师范大学化学学院,放射性药物教育部重点实验室,国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室;2. 射线束技术教育部重点实验室,北京师范大学核科学与技术学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（22076013,22276015）；;北京市自然科学基金（2232010）；;中国博士后科学基金（2022M720464）；;北京市科技新星计划交叉合作课题（20230484470）； |
| 摘 要： | 成纤维细胞活化蛋白（FAP）存在于肿瘤基质成纤维细胞中，是近年来肿瘤诊断和治疗的一个重要靶点。在靶向FAP的放射性肿瘤显像剂中，小分子类显像剂受到了最广泛的关注。本文介绍了靶向FAP小分子显像剂的核心结构，并对2023年12月前新型FAP小分子显像剂的设计策略进行分类。此外，对目前表现优良或具有新颖结构的靶向FAP的PET显像剂和SPECT显像剂进行了系统梳理，并对其结构和设计思路进行总结和展望，以期对临床诊疗有所助益。 |
| 关 键 词： | FAP 小分子药物 放射性肿瘤显像剂 |