| G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究 |
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| 引用本文： | 曹洪玉,于柯楠,何佩勋,吴艳华.G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究[J].昆明理工大学学报(理工版),2020,45(2):92-98. |
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| 作者姓名： | 曹洪玉 于柯楠 何佩勋 吴艳华 |
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| 作者单位： | 大连大学生命科学与技术学院,辽宁大连116622;大连大学信息工程学院,辽宁大连116622 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;高层次人才项目 |
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| 摘 要： | G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗II型糖尿病的药物提供了理论基础.
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| 关 键 词： | G偶联蛋白受体142 同源模建 活性位点 苯并氧氮杂类衍生物 激动剂 分子对接 |
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