首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

佐芬普利的合成工艺研究
引用本文:廖健宇,刘彪,周谧,李子成.佐芬普利的合成工艺研究[J].四川化工,2007,10(1):6-8.
作者姓名:廖健宇  刘彪  周谧  李子成
作者单位:四川大学化工学院制药与生物工程系,成都,610065;四川大学化工学院制药与生物工程系,成都,610065;四川大学化工学院制药与生物工程系,成都,610065;四川大学化工学院制药与生物工程系,成都,610065
摘    要:本文报道了一条简便的佐芬普利合成方法,在中间体的合成过程中,无需进行结晶纯化。采用二环己胺对佐芬普利酸进行拆分,收率达36%。该方法能较大程度上简化操作步骤,避免了对侧链进行拆分时烦琐的重结晶过程和使用价格昂贵的拆分剂。

关 键 词:佐芬普利钙盐  血管紧张素转化酶抑制剂  拆分  合成

Study on the Synthetic Technique of Zofenopril
Liao Jian-yu,Liu Biao,Zhou Mi,Li Zi-cheng.Study on the Synthetic Technique of Zofenopril[J].sichuan chemical industry,2007,10(1):6-8.
Authors:Liao Jian-yu  Liu Biao  Zhou Mi  Li Zi-cheng
Affiliation:Department of Pharmaceutical and Biological Engineering Faculty of Chemical Engineering, Sichuan University, Chengdu ,610065
Abstract:Herein we report a simple route to the synthesis of zofenopril, the purification processes of intermediates were avoided. The splitting of zofenopril was gained by zofenopril free acid forming salt with dicyclohexylamine. This novel method can avoid complicated recrystallization processes, and expensive separator, the yield is as high as 36%.
Keywords:zofenopril calcium salt  ACE inhibitor  split  synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号