| 飞秒激光双光子荧光显微系统的构建与应用 |
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| 引用本文： | 秦一凡,李茜,夏元钦,刘斌,张盛.飞秒激光双光子荧光显微系统的构建与应用[J].哈尔滨工业大学学报,2015,47(11):1-5. |
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| 作者姓名： | 秦一凡 李茜 夏元钦 刘斌 张盛 |
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| 作者单位： | 哈尔滨工业大学 可调谐气体激光技术国家级重点实验室,150080 哈尔滨 [KH-*1],哈尔滨工业大学 可调谐气体激光技术国家级重点实验室,150080 哈尔滨 [KH-*1];国家仪器仪表元器件质量监督检验中心,110043 沈阳,哈尔滨工业大学 可调谐气体激光技术国家级重点实验室,150080 哈尔滨 [KH-*1],哈尔滨工业大学 可调谐气体激光技术国家级重点实验室,150080 哈尔滨 [KH-*1],哈尔滨工业大学 可调谐气体激光技术国家级重点实验室,150080 哈尔滨 [KH-*1] |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(61275157);中央高校基本科研业务费专项资金 (HIT.KLOF.2010033);哈尔滨工业大学理工医交叉学科基础研究培育计划(HIT.IBRSEM 201314);哈尔滨工业大学科技创新基金(HIT.NSRIF.2009011). |
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| 摘 要： | 为进行双光子荧光显微成像研究,搭建了一套飞秒激光光源双光子荧光显微成像系统.对超短脉冲锁模激光器的成像优势、双光子激励饱和功率及系统分辨率进行了理论推导,利用飞秒激光器、显微镜、数据采集设备与控制装置及扫描控制软件搭建了显微成像系统,并对Rhodamine B样品进行双光子荧光显微成像实验.结果表明:相同条件下,超短脉冲锁模激光器的双光子荧光产率为连续光输出激光器的105倍;采用UPLSAPO60XO型物镜时,双光子激励饱和功率为50 m W,理论横向和轴向分辨率为303 nm与727 nm;该系统具有显微成像能力,且实际横向分辨率小于3μm.
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| 关 键 词： | 飞秒激光 双光子荧光 罗丹明B 显微成像 |
| 收稿时间： | 2014/9/15 0:00:00 |
Construction and application of femtosecond laser two-photon fluorescence microscopy system |
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| QIN Yifan,LI Qian,XIA Yuanqin,LIU Bin and ZHANG Sheng.Construction and application of femtosecond laser two-photon fluorescence microscopy system[J].Journal of Harbin Institute of Technology,2015,47(11):1-5. |
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| Authors: | QIN Yifan LI Qian XIA Yuanqin LIU Bin and ZHANG Sheng |
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| Affiliation: | National Key Laboratory of Science and Technology on Tunable Laser, Harbin Institute of Technology, 150080 Harbin, China,National Key Laboratory of Science and Technology on Tunable Laser, Harbin Institute of Technology, 150080 Harbin, China;National Supervising and Testing Center for the Quality of Instruments and Components,110043 Shenyang, China,National Key Laboratory of Science and Technology on Tunable Laser, Harbin Institute of Technology, 150080 Harbin, China,National Key Laboratory of Science and Technology on Tunable Laser, Harbin Institute of Technology, 150080 Harbin, China and National Key Laboratory of Science and Technology on Tunable Laser, Harbin Institute of Technology, 150080 Harbin, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | femtosecond laser two-photon fluorescence Rhodamine B microscopy |
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