| 中介二芳基卟吩衍生物的合成及光动力抗肿瘤作用研究 |
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| 引用本文： | 丁雅馨,刘银,糜乐,邱彦,G.Lavanya,金辉,陈志龙.中介二芳基卟吩衍生物的合成及光动力抗肿瘤作用研究[J].应用化工,2022(S2):1-6. |
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| 作者姓名： | 丁雅馨 刘银 糜乐 邱彦 G.Lavanya 金辉 陈志龙 |
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| 作者单位： | 1. 东华大学化学化工与生物学院生物医药研究中心;2. 上海市浦东新区人民医院 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(21977016)；;中国博士后基金资助(2020M681126)； |
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| 摘 要： | 以二芳基卟吩环结构为基础，设计并制备了4个二芳基卟吩衍生物(P1、P2、P3和P4)。采用1H NMR、13C NMR和HR-MS对其结构进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱确定其最长吸收波长位于630 nm左右；荧光发射光谱表明其最大发射波长位于630 nm左右；化合物P4的单线态氧生成速率最高(K=0.031 4 min-1);MTT法检测对人食管癌细胞(ECA-109)的体外细胞抗增殖能力，结果显示4个化合物对ECA-109均具有光动力抑制作用。化合物P4在635 nm光照条件下，对ECA-109细胞抑制率高达70%,光毒性效果明显，值得进一步开发。
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| 关 键 词： | 光敏剂 光动力疗法 二芳基卟吩 抗肿瘤活性 |
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