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新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性研究
引用本文:孙勇,丁明武. 新型咪唑啉酮衍生物的合成与杀菌活性研究[J]. 农药, 2004, 43(1): 30-33
作者姓名:孙勇  丁明武
作者单位:郧阳师范高等专科学校化学系,湖北,丹江口,442700;华中师范大学化学学院农药研究所,湖北,武汉,430079
基金项目:国家自然科学基金资助项目(20102001),湖北省教育厅重点科研基金资助项目(2003A002)
摘    要:用烯基膦亚胺1与苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-对甲硫苯氧基-3-苯基-5-芳基亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物3。探讨了产物的波谱性质, 提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物, 其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确正。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性, 结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性, 其中以3a和3f活性最好, 5×10-5浓度下, 3a对水稻纹枯菌 (Pellicularia sasakii) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率达到100%, 3f对芦笋褐斑菌 (Cercospora asparagagas) 和苹果轮纹菌 (Physalospora piricola) 的抑制率也达到100%。

关 键 词:咪唑啉酮  串联aza-Wittig反应  合成  杀菌活性
文章编号:1006-0413(2004)01-030-04

Synthesis and Fungicidal Activity of Some Novel Imidazolinones
SUN Yong ,DING Ming-Wu. Synthesis and Fungicidal Activity of Some Novel Imidazolinones[J]. Pesticides, 2004, 43(1): 30-33
Authors:SUN Yong   DING Ming-Wu
Affiliation:SUN Yong 1,DING Ming-Wu 2
Abstract:
Keywords:imidazolinones   tandem aza-Wittig reaction   synthesis   fungicidal activity
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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