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| 除草剂苯磺隆的合成工艺 | |
| 引用本文： | 陆阳,董超宇,陶京朝.除草剂苯磺隆的合成工艺[J].江苏化工,2007,35(2):40-42. |
| 作者姓名： | 陆阳 董超宇 陶京朝 |
| 作者单位： | 1. 信阳农专有机化学教研室,河南,信阳,464000 2. 开封大学化工系,河南,开封,475000 3. 郑州大学化学系,河南,郑州,450001 |
| 摘 要： | 由邻甲氧羰基苯磺酰胺和氯甲酸甲酯为起始原料,经过酯化、胺解二步反应合成了农药苯磺隆,确定了各步反应的较佳工艺条件。试验表明,反应时间8h;n(邻甲氧羰基苯磺酰胺甲酸甲酯):n(2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪)=1∶1.04;甲苯蒸出,补入新鲜甲苯量90.6mL,总收率为81.3%,原药纯度达96%。该工艺具有原料易得,反应步骤少等特点。 |
| 关 键 词： | 邻甲氧羰基苯磺酰胺 合成 苯磺隆 氯甲酸甲酯 缚酸剂 |
| 文章编号： | 1002-1116(2007)02-0040-03 |
| 修稿时间： | 2006年11月10 |
Synthesis of Tribenuronmethyl |
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| LU Yang,DONG Chao-yu,TAO Jing-zhao.Synthesis of Tribenuronmethyl[J].Jiangsu Chemical Industry,2007,35(2):40-42. | |
| Authors: | LU Yang DONG Chao-yu TAO Jing-zhao |
| Abstract: | |
| Keywords: | 2-methoxycarbonyl-sulfamoylbenzoate synthesis tribenuronmethyl methyl chloroformate acid binding agent |
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