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4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的一步法合成工艺研究
摘    要:研究了头孢托仑酯关键中间体4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯1的一步法合成新工艺,以2-氯乙酰乙酸乙酯(2)为起始原料,与硫氰酸铵无溶剂条件下缩合反应制得。收率达到92%。该过程条件温和,操作简便,后处理简单,避免了传统工艺收率低,废液量大,操作复杂等缺陷。具有工业化应用前景。


Study on the One Step Synthesis of Ethyl 4 -methylthiazole -5 -carboxylate
Abstract:
Keywords:
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