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1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲的合成
引用本文:冯桂荣.1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲的合成[J].农药,2006,45(11):742-743.
作者姓名:冯桂荣
作者单位:唐山师范学院,化学系,河北,唐山,063000
基金项目:河北省教育厅科研项目;唐山师范学院校科研和教改项目
摘    要:以4-溴苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得4-溴苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标产物1-(4-溴苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲。对产物进行了元素分析,以红外、核磁和紫外光谱确认其结构;生测结果表明该化合物具有一定的植物生长调节活性。

关 键 词:1-(4-溴苯基)-3-(1H-1  2  4-三氮唑-3-基)脲  Curtius重排  合成  植物生长调节活性
文章编号:1006-0413(2006)11-0742-02
修稿时间:2006年2月13日

Synthesis of 1-(4-bromophenyl)-3-(1 H-1,2,4-triazol-3-yl)urea
FENG Gui-rong.Synthesis of 1-(4-bromophenyl)-3-(1 H-1,2,4-triazol-3-yl)urea[J].Pesticides,2006,45(11):742-743.
Authors:FENG Gui-rong
Abstract:1-(4-Bromophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)urea was synthesized by reaction of 4-bromophehy isocyan- ate and 3-amino-1H-1,2,4-triazole. In this reaction, a new method of Curtius rearrangement was used to synthe- size 4-bromophehyl isocyanate. The structure was confirmed by IR,1H NMR and UV. their s were evaluated in the greenhouse. Test result indicated the compound had some activity of PGR.
Keywords:1-(4-bromophenyl)-3-(1H-1  2  4-triazol-3-yl)urea  Curtius rearrangement  synthesis  PGR
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