MIL-101(Fe)负载左旋咪唑制备缓控药物载体的研究

利用水热法制备金属有机骨架材料MIL-101(Fe),并用作模型药物左旋咪唑的药物递送载体。利用XRD、SEM、TEM、TGA、IR、Zeta电位和N₂吸附解吸等温线对材料进行表征，通过MTT法评价材料的细胞毒性。结果表明，合成的MIL-101(Fe)为八面体结构的晶体，粒径约为1μm。左旋咪唑质量浓度为5 mg/mL时MIL-101(Fe)载药量为22.20%。左旋咪唑释放研究在模拟肿瘤细胞酸性环境(pH=5.5)和模拟静脉内溶液(pH=7.4)2种不同pH的模拟体液中进行，体外释放72 h的结果表明，pH 5.5时释放率为57.31%,高于pH=7.4时的释放率；体外释放48 h后药物释放量趋于稳定，说明MIL-101(Fe)具有一定的缓释作用，MIL-101(Fe)对MCF-7细胞无毒。