miR-200a对肾小管上皮细胞转分化的调控作用

目的: 探讨miR-200a对TGF-β₁诱导的肾小管上皮细胞间质转分化的影响。 方法: 体外培养肾小管上皮细胞（HK-2），TGF-β₁(终浓度为10 ng/mL)作用12、24、48 h，采用qPCR检测miR-200a的表达，qPCR和Western Blot检测上皮转分化相关蛋白E-cadherin和ɑ-SMA的mRNA和蛋白表达；用agomir和antagomir分别转染细胞，其中转染agomir后用TGF-β₁诱导肾小管上皮细胞，qPCR、Western Blot和细胞免疫荧光检测E-cadherin和ɑ-SMA的mRNA和蛋白表达情况。 结果: 在TGF-β₁诱导下miR-200a的表达随着时间逐渐降低（P<0.05），E-cadherin表达呈降低趋势（P<0.05），ɑ-SMA表达逐步上调（P<0.05）；agomir使miR-200a表达明显升高（P<0.05），antagomir使miR-200a表达降低（P<0.05）；与转染NC-miRNA相比，agomir在mRNA和蛋白水平上调E-cadherin的表达（P<0.05），下调ɑ-SMA的表达（P<0.05）；antagomir则抑制E-cadherin的表达（P<0.05），增加ɑ-SMA的表达（P<0.05），细胞免疫荧光表达情况与蛋白水平相符。 结论: miR-200a能减弱TGF-β₁诱导的肾小管上皮细胞转分化。