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基于AChE双位点抑制的新型多靶向配基抗阿尔茨海默病研究进展
引用本文:施 晴,薛锦慧,刘彦君,李 娟.基于AChE双位点抑制的新型多靶向配基抗阿尔茨海默病研究进展[J].金属学报,2016,21(8):943-949.
作者姓名:施 晴  薛锦慧  刘彦君  李 娟
作者单位:1.上海交通大学医学院临床医学系,;2.药理学教研室,上海 200025
摘    要:阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以认知和记忆功能受损为主要特征的神经退行性疾病,严重影响老年人的生活质量。由于AD发病机制复杂,现有针对乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)催化位点的治疗药物疗效尚不理想,多靶向配基策略(multi-target directed ligands,MTDLs)成为AD治疗药物的研发热点;随着对AChE在AD发病机制中作用认识的深入,同时作用于双活性位点的AChE抑制剂成为MTDLs研发的重要基础。近期报道的具有AChE双位点抑制活性的MTDLs药物在AD治疗中可能具有良好的应用前景。本文对近3年该类药物的研发现状进行综述。

关 键 词:阿尔茨海默病  双位点乙酰胆碱酯酶抑制剂  多靶向配基  
收稿时间:2016-04-11
修稿时间:2016-06-13
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