应用24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度 |
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引用本文: | 谢忠平,宋霞,等.应用24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度[J].粉末涂料与涂装,2001,14(2):118-119. |
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作者姓名: | 谢忠平 宋霞 |
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作者单位: | 谢忠平(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
宋霞(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
李华(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
李文忠(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
杨婷(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
熊秋霞(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
徐琼芳(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
李琦涵(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107) |
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摘 要: | 目的 应用24孔培养板检测甲肝疫苗(HAV)感染性滴度。方法 采用24孔培养板培养单层细 胞,接种适宜稀释度的病毒,每稀释度接种6-8孔,100μl/ 孔,培养到期,用胰酶消化后收集细胞,每管沉淀细胞加 250ul细胞裂解液裂解细胞,释放HAV,然后用ELISA法检测HAAg。结果 HAV(H2株)在24孔板上的增殖高峰为 21-24d;板间差异平均为0.105Log;8批样品经2次重复检测,重复性较好,其差值的平均值为0.106Log,标准差为 0.099。用此方法检测12批样品,其结果与小方瓶培养法差异无显著意义(P>0.5)。结论 24孔板培养法有望用 于甲肝疫苗感染性滴度检测。
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关 键 词: | 24孔板培养法 甲型肝炎减毒活疫苗 感染性滴度 |
修稿时间: | 2000年1月25日 |
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