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应用24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度
引用本文:谢忠平,宋霞,等.应用24孔板培养法检测甲肝疫苗感染性滴度[J].粉末涂料与涂装,2001,14(2):118-119.
作者姓名:谢忠平  宋霞
作者单位:谢忠平(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       宋霞(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       李华(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       李文忠(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       杨婷(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       熊秋霞(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       徐琼芳(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)       李琦涵(中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所昆明650107)
摘    要:目的 应用24孔培养板检测甲肝疫苗(HAV)感染性滴度。方法 采用24孔培养板培养单层细 胞,接种适宜稀释度的病毒,每稀释度接种6-8孔,100μl/ 孔,培养到期,用胰酶消化后收集细胞,每管沉淀细胞加 250ul细胞裂解液裂解细胞,释放HAV,然后用ELISA法检测HAAg。结果 HAV(H2株)在24孔板上的增殖高峰为 21-24d;板间差异平均为0.105Log;8批样品经2次重复检测,重复性较好,其差值的平均值为0.106Log,标准差为 0.099。用此方法检测12批样品,其结果与小方瓶培养法差异无显著意义(P>0.5)。结论 24孔板培养法有望用 于甲肝疫苗感染性滴度检测。

关 键 词:24孔板培养法  甲型肝炎减毒活疫苗  感染性滴度
修稿时间:2000年1月25日
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