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| Alport综合征一家系2例 | |
| 引用本文： | 傅奕,魏林,宗海涛.Alport综合征一家系2例[J].矿产勘查,2014,0(7):103-105. |
| 作者姓名： | 傅奕 魏林 宗海涛 |
| 作者单位： | 傅奕 (九江市中医院肾六科,江西 九江,332000)； 魏林 (九江市中医院肾六科,江西 九江,332000)； 宗海涛 (九江市中医院肾六科,江西 九江,332000)； |
| 摘 要： | Alport综合征是最常见的遗传性肾病,又称遗传性肾炎或眼-耳-肾综合征,是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病。本病多见于儿童及青年,男性发病率高于女性,且病情更为严重1],并以反复镜下血尿或肉眼血尿为最常见,85%患者伴有蛋白尿,50%患者听力障碍,通常为双侧感音神经性耳聋,也有单侧耳聋者,眼部病变多出现在肾功能损伤之后。随着肾活检的普及和电镜技术的发展, |
| 关 键 词： | Alport综合征 肾组织活检 诊断 治疗 |
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