| Fe_3O_4协同H_2O_2气相高级氧化单质汞的机理 |
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| 引用本文： | 周长松,杨宏旻,孙佳兴,祁东旭,毛琳,宋子健,孙路石.Fe_3O_4协同H_2O_2气相高级氧化单质汞的机理[J].化工学报,2018(5). |
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| 作者姓名： | 周长松 杨宏旻 孙佳兴 祁东旭 毛琳 宋子健 孙路石 |
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| 作者单位： | 南京师范大学能源与机械工程学院;南京师范大学化学与材料科学学院;华中科技大学煤燃烧国家重点实验室 |
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| 摘 要： | 利用密度泛函理论分别研究了H_2O_2分子在Fe_3O_4(111)、(110)和(001)表面分解特性,并对单质汞在H_2O_2/Fe_3O_4体系的反应特性进行了研究。对比不同构型的结合能、Mulliken电荷转移和分态密度分析,详细讨论了H_2O_2分解产生羟基的规律以及Hg0的氧化态中间产物成键特性。结果表明:H_2O_2分子在Fe_3O_4(111)、(001)A和(110)A表面更容易分解产生羟基;不同表面产生的羟基对Hg0具有不同的氧化活性;Hg~0在表面羟基的作用下可有效通过电荷转移实现氧化。对比分析了三种表面汞氧化态中间产物的脱附路径,HO—Hg—OH和Hg—OH的表面脱附是主要的反应路径。
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