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| 3-正构烷氧基噻吩的合成工艺 | |
| 引用本文： | 黄金波,余爱农,孙宝国,余华.3-正构烷氧基噻吩的合成工艺[J].化学世界,2006,47(8):477-480,483. |
| 作者姓名： | 黄金波 余爱农 孙宝国 余华 |
| 作者单位： | 1. 华中师范大学,化学学院,湖北,武汉,430079;湖北民族学院,化学与环境工程学院,湖北,恩施,445000 2. 湖北民族学院,化学与环境工程学院,湖北,恩施,445000 3. 北京工商大学,化学与环境工程学院,北京,100037 |
| 摘 要： | 以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,在110°C条件下,先用3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水NaHSO4为催化剂,用正戊醇与3-甲氧基噻吩反应,合成了3-戊氧基噻吩。通过正交反应研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对合成3-戊氧基噻吩收率的影响,得出了最佳反应条件为:n(3-甲氧基噻吩)∶n(戊醇)=1∶1.1;反应时间3.5 h;反应温度115°C;催化剂用量:0.25%。然后根据合成3-戊氧基噻吩的最佳工艺条件并加以适当修改,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩、3-辛氧基噻吩,收率分别为78.5%、73.5%、71.5%、69.7%、67.2%、64.3%。这些化合物结构都通过IR,1H NMR和MS进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。 |
| 关 键 词： | 3-正构烷氧基噻吩 3-戊氧基噻吩 合成 基本肉香味 |
| 文章编号： | 0367-6358（2006）08-477-04 |
| 收稿时间： | 2005-09-21 |
| 修稿时间： | 2005-09-21 |
Synthesis Process of 3-( n-Alkoxy) thiophene |
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| HUANG Jin-bo,YU Ai-nong,SUN Bao-guo,YU Hua.Synthesis Process of 3-( n-Alkoxy) thiophene[J].Chemical World,2006,47(8):477-480,483. | |
| Authors: | HUANG Jin-bo YU Ai-nong SUN Bao-guo YU Hua |
| Affiliation: | 1. College of Chemistry, Central China Normal University, Hubei Wuhan 430079, China ; 2. School of Chemical and Environmental Engineering, Hubei Institute for Nationalities, Hubei Enshi 445000, China ; 3. School of Chemical and Environmental Engineering, Beijing Technology and Business University, Beijing , 100037. China |
| Abstract: | |
| Keywords: | 3-(n-alkoxy)thiophene 3-pentoxythiophene synthesis meat flavour |
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