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N-(3-氨基丙基)糠胺的合成及抑菌性研究
引用本文:许同桃,高健,许兴友,李道年,杨绪杰,陆路德,汪信. N-(3-氨基丙基)糠胺的合成及抑菌性研究[J]. 化学试剂, 2006, 28(4): 239-240
作者姓名:许同桃  高健  许兴友  李道年  杨绪杰  陆路德  汪信
作者单位:1. 南京理工大学,材料化学实验室,江苏,南京,210094;连云港职业技术学院,化学工程系,江苏,连云港,222006
2. 连云港职业技术学院,化学工程系,江苏,连云港,222006
3. 淮海工学院,化学工程系,江苏,连云港,222005
4. 南京理工大学,材料化学实验室,江苏,南京,210094
基金项目:江苏省普通高校高新技术产业发展项目(JHB05-51)资助
摘    要:以糠胺及丙烯腈为原料,通过亲核加成、氢化反应合成了标题化合物,并通过多种谱学手段表征确证。在优化条件下,产物的总收率为75%,含量98%(HPLC)。该化合物对受试革兰氏阴性菌、阳性菌皆有明显的抑制作用。

关 键 词:N-(3-氨基丙基)糠胺  亲核加成  催化加氢  抑菌性
文章编号:0258-3283(2006)04-0239-02
收稿时间:2005-08-15
修稿时间:2005-08-15

Synthesis and biocidal study of N-(3-aminopropyl) furfuryl aminen
XU Tong-tao,GAO Jian,XU Xing-you,LI Dao-nian,YANG Xu-jie,LU Lu-de,WANG Xin. Synthesis and biocidal study of N-(3-aminopropyl) furfuryl aminen[J]. Chemical Reagents, 2006, 28(4): 239-240
Authors:XU Tong-tao  GAO Jian  XU Xing-you  LI Dao-nian  YANG Xu-jie  LU Lu-de  WANG Xin
Abstract:A new arylamine compound N-(3-aminopropyl) furfuryl amine was synthesized by addition and hydrogenation reactions of furfuryl amine with acrylonitrile.The structure of the title compound was confirmed by spectral characterization.By optimization,the yield and purity reached to 75% and 98%,respectively.The compound was found to be active against the five test bacterial organisms.
Keywords:N-(3-aminopropyl) furfuryl amine  nucleophilic addition  hydrogenation  antimicrobial activity
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