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一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素
引用本文:孟涛,姚国伟,马敏,梁建华,杨新林.一步法合成3-羟基-6-O-甲基红霉素[J].现代化工,2006,26(Z2):195-197.
作者姓名:孟涛  姚国伟  马敏  梁建华  杨新林
作者单位:北京理工大学生命科学与技术学院,北京,100081
基金项目:国家经贸委技术创新项目
摘    要:利用克拉霉素生产过程中的前体2',4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟为原料,一步反应实现脱除2'-三甲基硅基、4″-三甲基硅基、9-O-(1-乙氧基环己基)、9-肟基四个保护基及脱克拉定糖5个反应,得到3-羟基-6-O-甲基红霉素,总得率88%.

关 键 词:2'  4″-O-二(三甲基硅基)-6-O-甲基红霉素  A  9-O-(1-乙氧基环己基)肟  3-羟基-6-O-甲基红霉素  克拉霉素
文章编号:0253-4320(2006)S2-0195-03
修稿时间:2006年8月8日

Synthesis of 3-OH-6-O-methylerythro-mycin by one-step process
MENG Tao,YAO Guo-wei,MA Min,LIANG Jian-hua,YANG Xin-lin.Synthesis of 3-OH-6-O-methylerythro-mycin by one-step process[J].Modern Chemical Industry,2006,26(Z2):195-197.
Authors:MENG Tao  YAO Guo-wei  MA Min  LIANG Jian-hua  YANG Xin-lin
Abstract:
Keywords:
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