| 环酰菌胺合成工艺 |
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| 引用本文： | 黄伟,柴嫔姬,谭成侠.环酰菌胺合成工艺[J].农药,2012,51(8):562-564. |
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| 作者姓名： | 黄伟 柴嫔姬 谭成侠 |
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| 作者单位： | 浙江工业大学化学工程与材料学院,杭州,310014 |
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| 摘 要： | 目的]寻找一条合成环酰菌胺的新工艺路线。方法]以苯胺为起始原料经重氮化、偶合、还原制得中间体Ⅰ(2,3-二氯-4-羟基苯胺);再以甲基环己烷为起始原料经CO催化羰基化反应制得中间体1-甲基环己基羧酸,经酰化后得中间体Ⅲ(1-甲基环己基酰氯),中间体Ⅰ和中间体Ⅲ经缩合即得产物环酰菌胺。结果]反应总收率为51.5%,并通过核磁和质谱对结构进行了表征。结论]该工艺简单经济,条件温和,较适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 杀菌剂 合成 2 3-二氯-4羟基苯胺 环酰菌胺 |
Synthesis of Fenhexamid |
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| HUANG Wei
,
CHAI Pin-ji
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TAN Cheng-xia.Synthesis of Fenhexamid[J].Pesticides,2012,51(8):562-564. |
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| Authors: | HUANG Wei CHAI Pin-ji TAN Cheng-xia |
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| Affiliation: | (College of Chemical Engineering and Materials Science,Zhejiang University of Technology,Hangzhou 310014,China) |
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