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| 三氟化硼催化的苯酚Friedel—Crafts酰化反应 | |
| 引用本文： | 马建标,嵇耀武.三氟化硼催化的苯酚Friedel—Crafts酰化反应[J].化学试剂,1991,13(3):191-191,152. |
| 作者姓名： | 马建标 嵇耀武 |
| 作者单位： | 南开大学高分子化学研究所 天津300071(马建标)，郑州大学化学系 郑州450052(嵇耀武，陈恒昌) |
| 摘 要： | 金属卤化物催化的Friedel-Crafts酰化反应是制备芳酮最有效的方法。但此反应用于苯酚时往往遇到许多问题,如收率低、邻位酰化和对位酰化之间的选择性差等。因此,人们合成羟苯基烷基甲酮多选用 Fries 重排方法。虽通过控制 Fries 重排反应的条件可以提高酰化的位置选择性,但仍生成混合产物,而且需先制备苯酯,多出一步反应。据报道,许多无机酸和非金属卤化物都可催化苯酚的 Friedel-Crafts 酰化反应,而且酰基主要进入羟基的对位。由于无机酸作催化剂时,常伴有 o-酰化 |
| 关 键 词： | 三氟化硼 催化 苯酚 酰化反应 |
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