| 2-噻唑硫酮的两种一步合成法 |
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| 引用本文： | 张殷全,许仲仪,梁婉微,许燕华,陈江军. 2-噻唑硫酮的两种一步合成法[J]. 化学试剂, 2000, 22(6): 369-369,374 |
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| 作者姓名： | 张殷全 许仲仪 梁婉微 许燕华 陈江军 |
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| 作者单位： | 广州师范学院化学系,广州,510405 |
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| 摘 要： | 2噻唑硫酮是合成农药、杀菌防霉剂、射线防护剂和冷式卷发剂的中间体,也是制备某些杂环或非杂环化合物的合成试剂[1]。一般的合成方法是以一乙醇胺和二硫化碳为原料,经酯化和环化的2个反应来进行[2]:Ｈ2ＮＣＨ2ＣＨ2ＯＨＨ2ＳＯ4250℃Ｈ2ＮＣＨ2ＣＨ2ＯＳＯ3ＨＣＳ2ＮａＯＨＮＳＨＳ在以往的方法中,酯化是在250℃进行的。由于升温时间较长(约需1ｈ),造成硫酸对乙醇胺产生严重的炭化副反应,故在酯化反应后要加入溶剂(如60%乙醇溶液等)对反应产物进行研磨清洗,再经过滤、洗涤、干燥才能得到较纯的乙醇胺硫酸氢酯,方可进行下一步的环化反应。此…
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| 关 键 词： | 2－噻唑硫酮 一步合成法 酯化 环化 |
| 文章编号： | 0258-3283(2000)06-0369-01 |
Two one-step methods for the synthesis of 2-thiazolidinethion |
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| Zhang Yinquan,Xu Zhongyi,Liang Wanwei,Xu Yanhua,Chen Jiangjun. Two one-step methods for the synthesis of 2-thiazolidinethion[J]. Chemical Reagents, 2000, 22(6): 369-369,374 |
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| Authors: | Zhang Yinquan Xu Zhongyi Liang Wanwei Xu Yanhua Chen Jiangjun |
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