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绿原酸磷脂复合物固体分散体的体外溶出和药动学研究
摘    要:为研究绿原酸磷脂复合物固体分散体(CA-PC-SD)的体外溶出以及体内药动学规律,采用HPLC法考察CA-PC-SD的体外溶出,大鼠灌胃后测定其血药浓度,并采用DAS 2.0软件分析计算药动学参数.结果显示:CA-PC-SD显著改善绿原酸磷脂复合物(CA-PC)的溶出效果,相较于原料药(CA)其相对生物利用度提高2.12倍.表明CA-PC-SD能显著改善CA-PC的体外溶出特性以及CA的口服生物利用率.

关 键 词:绿原酸  磷脂复合物  固体分散体  溶出度  药动学  口服生物利用度

Dissolution behavior in vitro and pharmacokinetic profile of chlorogenic acid phospholipid complex solid dispersion in rats
Abstract:
Keywords:chlorogenic acid  phospholipid complex  solid dispersion  dissolution  pharmacokinetics  oral bioavailability
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