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| 花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究 | |
| 引用本文： | 邱丽华,宋林生,蔡中华,吴龙涛,胥炜,江世贵.花鲈肿瘤坏死因子基因及其在LPS和病毒刺激下表达的研究[J].高技术通讯,2004,14(11):81-86. |
| 作者姓名： | 邱丽华 宋林生 蔡中华 吴龙涛 胥炜 江世贵 |
| 作者单位： | 1. 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室,青岛,266071;中国水产科学研究院南海水产研究所,广州,510300 2. 中国科学院海洋研究所实验海洋生物学开放实验室,青岛,266071 3. 中国水产科学研究院南海水产研究所,广州,510300 |
| 基金项目： | 863计划 ( 2 0 0 1AA62 8180 )资助项目 |
| 摘 要： | 采用同源克隆和锚定PCR技术，从花鲈(Lateolabrax Japonicus)中克隆到肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα，TNFα)cDNA的全序列。花鲈TNFα的cDNA全长990bp，3′非编码区域(UTR)为192bp，5′UTR为72bp，开放阅读框(ORF)为723bp，可编码241个氨基酸，分子量大约为26kDa。同源性分析表明该序列与其他鱼类甚至哺乳动物的TNFα基因具有很高的相似性，并含有TNF家族的签名序列(signature)。同时，利用RT—PCR技术，对不同刺激下该基因在鱼体内的表达情况进行了初步研究，发现TNFα基因在未受刺激鱼体的头肾和脾脏中有明显的表达。脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)和虹彩病毒(Iridovirus)都可以诱导TNFα基因高水平的表达，但是在不同组织内的表达存在差异。LPS刺激后表达较强的组织是头肾和睥脏，而病毒感染后TNFα在盱脏中的表达较强。研究结果表明花鲈TNFα基因存在组成型和诱导型两种表达调控机制，在抵御病原感染过程中发挥重要作用。 |
| 关 键 词： | 表达 TNFα基因 LPS 刺激 肿瘤坏死因子 RT—PCR技术 组织内 花鲈 鱼体 虹彩病毒 |
Cloning and Expression Analysis of Tumor Necrosis Factor α from Japanese Sea Perch (Lateolabrax Japonicus) |
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| Qiu Lihua,Song Linsheng,Cai Zhonghua,Wu Longtao,Xu Wei,Jiang Shigui.Cloning and Expression Analysis of Tumor Necrosis Factor α from Japanese Sea Perch (Lateolabrax Japonicus)[J].High Technology Letters,2004,14(11):81-86. | |
| Authors: | Qiu Lihua Song Linsheng Cai Zhonghua Wu Longtao Xu Wei Jiang Shigui |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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