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化学发光酶联免疫法检测苏丹红Ⅰ
作者姓名:范 艳  孟 玮  朱立鑫  刘仁荣  许 龙  裘雪梅  杨帆帆
作者单位:江西科技师范大学生命科学学院,江西 南昌 330013
基金项目:江西省自然科学基金项目(20122BAB214006);江西省教育厅科技项目(GJJ13573)
摘    要:为检测食品中苏丹红Ⅰ残留,建立间接竞争化学发光酶联免疫分析(chemi luminescent enzymeimmunoassay,CLEIA)法。通过优化包被抗原中本抗原与载体物质的量比、包被抗原质量浓度、抗体稀释比例,建立竞争抑制曲线。线性范围为0.156~5 ng/mL,最低检测限为0.078 9 ng/mL,IC50为0.679 ng/mL。CLEIA回收率为75.08%~112.18%,变异系数为8.89%~15.61%;通过与酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法进行比较,在相同抗原抗体质量浓度条件下,CLEIA法测定的IC50较ELISA方法降低30%,具有较高的灵敏度。

关 键 词:苏丹红Ⅰ  化学发光酶联免疫分析  酶联免疫吸附分析  
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