化学发光酶联免疫法检测苏丹红Ⅰ |
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作者姓名: | 范 艳 孟 玮 朱立鑫 刘仁荣 许 龙 裘雪梅 杨帆帆 |
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作者单位: | 江西科技师范大学生命科学学院,江西 南昌 330013 |
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基金项目: | 江西省自然科学基金项目(20122BAB214006);江西省教育厅科技项目(GJJ13573) |
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摘 要: | 为检测食品中苏丹红Ⅰ残留,建立间接竞争化学发光酶联免疫分析(chemi luminescent enzymeimmunoassay,CLEIA)法。通过优化包被抗原中本抗原与载体物质的量比、包被抗原质量浓度、抗体稀释比例,建立竞争抑制曲线。线性范围为0.156~5 ng/mL,最低检测限为0.078 9 ng/mL,IC50为0.679 ng/mL。CLEIA回收率为75.08%~112.18%,变异系数为8.89%~15.61%;通过与酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法进行比较,在相同抗原抗体质量浓度条件下,CLEIA法测定的IC50较ELISA方法降低30%,具有较高的灵敏度。
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关 键 词: | 苏丹红Ⅰ 化学发光酶联免疫分析 酶联免疫吸附分析 |
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