| 1-(溴甲基)-4-环丙基苯的合成研究 |
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| 引用本文： | 杨露,刘力,赵春深,宋方祥,李焱.1-(溴甲基)-4-环丙基苯的合成研究[J].化学试剂,2017,39(4). |
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| 作者姓名： | 杨露 刘力 赵春深 宋方祥 李焱 |
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| 作者单位： | 1. 贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳,550003;2. 贵州大学药学院,贵州贵阳,550003;3. 贵州大学药学院,贵州贵阳550003;贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室,贵州贵阳550003 |
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| 基金项目： | 贵州省科技厅社发公关项目 |
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| 摘 要： | 标题化合物是合成ROR抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和5-HT2C兴奋剂的重要中间体.以对溴苯甲醛为起始原料,经Suzuki偶联、还原和溴代反应制得目标产物.本方法成本较低、操作简单且反应条件较为温和,总收率达62.8％.目标化合物的结构经1HNMR和MS确证.
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| 关 键 词： | 1-(溴甲基)-4-环丙基苯 对溴苯甲醛 合成 |
Synthesis of 1-(Bromomethyl)-4-cyclopropylbenzene |
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| YANG Lu,LIU Li,ZHAO Chun-shen,SONG Fang-xiang,LI Yan.Synthesis of 1-(Bromomethyl)-4-cyclopropylbenzene[J].Chemical Reagents,2017,39(4). |
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| Authors: | YANG Lu LIU Li ZHAO Chun-shen SONG Fang-xiang LI Yan |
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| Abstract: | 1-(Bromomethyl)-4-cyclopropylbenzene,an important intermediate of ROR-gamma inhibitors,sodium-dependent glucose co-transporter 2 inhibitors and 5-HT2C agonists,was synthesized by steps of Suzuki coupling reaction,reduction reaction and bromination reaction.The method has the advantages of low cost,simple operation and mild reaction condition,the total product yield was 62.8％.And its structure was confirmed by MS and 1HNMR. |
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| Keywords: | 1-(bromomethyl)-4-cyclopropylbenzene bromobenzaldehyde synthesis |
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