| 直接亲核放射氟化法合成O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸 |
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| 引用本文： | 王明伟,尹端沚,程登峰,李谷才,郑明强,周伟,汪勇先. 直接亲核放射氟化法合成O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸[J]. 核技术, 2006, 29(7): 522-526 |
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| 作者姓名： | 王明伟 尹端沚 程登峰 李谷才 郑明强 周伟 汪勇先 |
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| 作者单位： | 中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心,上海,201800 |
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| 基金项目： | 中国科学院知识创新工程项目 , 国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 本文利用一种方便易得的前体N-叔丁氧羰基-(O-(2-对甲苯乙氧基))-L-酪氨酸甲酯,采用"一步法"直接亲核放射氟化法合成了O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸.采用易于自动化的固相萃取法代替比较耗时的高压液相色层法分离目标产物,简化了制备过程,缩短了总合成时间.放射化学产率约为40%(未经衰变校正),放射化学纯度大于97%,合成时间小于50 min.
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| 关 键 词： | O-(2-[18F]氟乙基)-L-酪氨酸 亲核放射氟化 一步法 |
| 收稿时间： | 2005-07-05 |
| 修稿时间： | 2005-07-052005-08-25 |
A one-step synthesis of O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine via direct radiofluorination |
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| WANG Mingwei,YIN Duanzhi,CHENG Dengfeng,LI Gucai,ZHENG Mingqiang,ZHOU Wei,WANG Yongxian. A one-step synthesis of O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine via direct radiofluorination[J]. Nuclear Techniques, 2006, 29(7): 522-526 |
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| Authors: | WANG Mingwei YIN Duanzhi CHENG Dengfeng LI Gucai ZHENG Mingqiang ZHOU Wei WANG Yongxian |
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| Affiliation: | Shanghai Institute of Applied Physics, the Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201800 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | O-(2-[(18)~F]fluoroethyl)-L-tyrosine Nucleophilic radiofluorination One-step method |
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