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2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成
引用本文:雷宏,吾国强,冯晓亮. 2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成[J]. 化工生产与技术, 2008, 15(4): 1-2
作者姓名:雷宏  吾国强  冯晓亮
作者单位:浙江工业大学浙西分校,浙江,衢州,324000
摘    要:合成了除草剂吡氟禾草灵的中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶。研究了影响反应的条件。结果表明,采用氧化汞或氟化汞作氟化催化剂、氟化氢作溶剂较好。适宜的反应温度为-2--10℃,较长的反应时间(48h)和增加氟化氢和催化剂的量有利于氟化。2-氯-5-三氯甲基吡啶的转化率和选择率均可达到97%以上。反应后的滤渣可再生为氧化汞循环使用,回收3次,反应的转化率和选择率均大于85%。

关 键 词:2-氯-5-三氟甲基吡啶  2-氯-5-三氯甲基吡啶  氟化氢  氟化

Synthesis of 2-Chloro-5-trifluoromethylpyridine
Lei Hong,Wu Guoqiang,Feng Xiaoliang. Synthesis of 2-Chloro-5-trifluoromethylpyridine[J]. Chemical Production and Technology, 2008, 15(4): 1-2
Authors:Lei Hong  Wu Guoqiang  Feng Xiaoliang
Abstract:
Keywords:2-chloro-5-trifluoromethylpyridine  hydrogen fluoride  fluorination
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