| 大环多酰胺的合成进展 |
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| 引用本文： | 鲁子恺,冼远芳,李东风. 大环多酰胺的合成进展[J]. 化学工程师, 2006, 20(10): 43-45,49 |
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| 作者姓名： | 鲁子恺 冼远芳 李东风 |
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| 作者单位： | 长春工业大学,生物工程学院,吉林,长春,130012;长春工业大学,化学工程学院,吉林,长春,130012 |
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| 摘 要： | 本文综述了近年来发展的合成大环四酰胺的方法,与先形成二酰胺二羧酸的衍生物再进行环化或者直接进行环化相比,先形成二酰胺二胺这种中间体,再进行环化的分步合成方法是一种较有效的途径。
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| 关 键 词： | 环化反应 合成 大环四酰胺 二酰胺二胺 |
| 文章编号： | 1002-1124（2006）10-0043-04 |
| 收稿时间： | 2006-05-20 |
| 修稿时间： | 2006-05-20 |
Synthesis development of large ring multi-amide |
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| LU Zi-kai,XIAN Yuan-fang,LI Dong-feng. Synthesis development of large ring multi-amide[J]. Chemical Engineer, 2006, 20(10): 43-45,49 |
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| Authors: | LU Zi-kai XIAN Yuan-fang LI Dong-feng |
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| Affiliation: | a. College of Bioengineering; b. College of Chemistry Engineering, Changehun Technical University, Changehun 130012, China |
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| Abstract: | This paper reviews briefly the recent progress in the formation of macrocyclic tetralactams. The stepwise synthesis with an intermediate diamide diamine is more efficient compared with other progresses using an intermediate diamide diacid or direct macrocyclization. |
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| Keywords: | macrocyclization synthesis macrocyclic tetralactams diamide diamine |
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