| UV和UV过氧化物降解甲氧苄啶和恩诺沙星动力学 |
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| 引用本文： | 关英红,陈丽君,王盼盼,杨松愉,陈金.UV和UV过氧化物降解甲氧苄啶和恩诺沙星动力学[J].哈尔滨工业大学学报,2023,55(2):27-35. |
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| 作者姓名： | 关英红 陈丽君 王盼盼 杨松愉 陈金 |
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| 作者单位： | 东北农业大学 水利与土木工程学院,哈尔滨 150030;哈尔滨工业大学 环境学院,哈尔滨 150090 |
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| 基金项目： | 黑龙江省自然科学基金(LH2019E013)；国家自然科学基金(51408107)；博士后研究人员落户黑龙江科研启动资助金(LBH-Q19072) |
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| 摘 要： | 针对地表水中磺胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药物被频繁检出这一问题，以磺胺类抗生素甲氧苄啶(TMP)和喹诺酮类抗菌药物恩诺沙星(EFX)为目标物，对比分析了单独紫外(UV)、紫外/过氧单硫酸盐(UV/PMS)、紫外/过氧二硫酸盐(UV/PDS)和紫外/过氧化氢(UV/H2O2)在不同水体背景条件下的除污染效率与降解动力学，进一步计算不同pH条件下TMP和EFX的光分解量子产率。结果表明：TMP和EFX紫外光分解的假一级速率常数k0随pH增加而增加，且EFX光分解的k0显著大于TMP。在pH 3.0、7.0和11.0条件下，计算得到TMP和EFX的量子产率?(λ=254 nm)分别为0.001 0、0.001 3、0.003 6和0.005 3、0.051 1、0.064 5。过氧化物的加入增加了TMP和EFX的降解速率，且对自身光分解慢的TMP影响更为显著。超纯水背景条件下，在pH 3.0和7.0时，UV/PDS对TMP和EFX降解的k0最大，而在pH 11.0时，UV/PMS体系的...
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| 关 键 词： | 紫外/过氧单硫酸盐 紫外/过氧二硫酸盐 紫外/过氧化氢 甲氧苄啶 恩诺沙星 |
| 收稿时间： | 2022/5/5 0:00:00 |
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