| TRAIL 胞外区编码基因的设计、人工合成及其表达 |
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| 引用本文： | 张英莉,林陈水.TRAIL 胞外区编码基因的设计、人工合成及其表达[J].浙江工业大学学报,2011,39(1):47-50. |
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| 作者姓名： | 张英莉 林陈水 |
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| 作者单位： | 浙江工业大学药学院, 浙江杭州310032 |
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| 摘 要： | 根据大肠杆菌密码子偏爱性要求, 设计编码TRAIL 胞外段(114 ～ 281 氨基酸)的DNA 序
列, 分段合成拼接引物并连接, 得到目的基因, PCR 扩增后克隆于T 载体中, 经测序证实后, PCR
法在目的基因的5′, 末端引入肠激酶识别位点EKsite 的编码序列, 重组于胞内融合表达型T 载体
中, 构建成pDsbA-6Hi s-EKsi te-TRAI L 胞内融合表达质粒, 重组质粒转化表达宿主E .coli BL21
(DE3).在33 ℃条件下, 添加终浓度为0 .4 mmol/L 的IPTG 诱导表达, 全菌SDS-PAGE 分析结果
表明:所构建的工程菌能表达44 kD 左右的TRAI L 融合蛋白, 与理论值相符.
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| 关 键 词： | TRAIL 胞内融合表达 肠激酶 PCR |
Design,synthesis and expression of TRAIL genes |
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| ZHANG Ying-li,LIN Chen-shui.Design,synthesis and expression of TRAIL genes[J].Journal of Zhejiang University of Technology,2011,39(1):47-50. |
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| Authors: | ZHANG Ying-li LIN Chen-shui |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | TRAIL PCR |
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