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| Fe(Ⅲ)体系催化的丙烯酰胺反向原子转移自由基聚合 | |
| 引用本文： | 李丽,曹亚峰,顾春娟,梁凌熏.Fe(Ⅲ)体系催化的丙烯酰胺反向原子转移自由基聚合[J].大连工业大学学报,2009,28(4). |
| 作者姓名： | 李丽 曹亚峰 顾春娟 梁凌熏 |
| 作者单位： | 大连工业大学,化工与材料学院,辽宁,大连,116034 |
| 摘 要： | 以Fe(Ⅲ)催化体系为催化剂,在20℃下,以水溶性过硫酸钾(KPS)为引发剂,分别以邻二氮菲(phen)与乙二胺四乙酸(EDTA)为配体,对丙烯酰胺(AM)水溶液中的可控聚合反应进行了研究。结果表明,以单一的邻二氮菲或乙二胺四乙酸作为配体,丙烯酰胺聚合的可控性较差;而以两者的混合物作为配体,反应单体转化率随时间增加缓慢,动力学曲线ln(M]0/M])-t呈现了良好的线性关系,证实了反应符合反向原子转移自由基聚合过程。 |
| 关 键 词： | 反向原子转移自由基聚合 丙烯酰胺 水溶液聚合 |
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