| 噻吩与过氧化氢气相反应机理的理论研究 |
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| 引用本文： | 卞贺,李海城,甄世凤,宋明芝,唐翠翠,张士国,夏道宏.噻吩与过氧化氢气相反应机理的理论研究[J].计算机与应用化学,2013(12):1503-1507. |
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| 作者姓名： | 卞贺 李海城 甄世凤 宋明芝 唐翠翠 张士国 夏道宏 |
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| 作者单位： | 滨州学院化学与化工系滨州市材料化学重点实验室;中海沥青股份有限公司;中国石油大学(华东)化学化工学院 |
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| 基金项目： | 国家级大学生创新训练计划项目(201210449107);山东省自然科学基金项目(ZR2010BL016);滨州学院青年人才创新工程项目(BZXYQNLG201202);滨州学院科研基金项目(BZXYG1305) |
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| 摘 要： | 采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311+G（d,p）基组水平上研究了C4H4S与H2O2的微观反应机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,振动分析和内禀反应坐标（IRC）分析结果证实了中间体和过渡态的真实性,计算所得的键鞍点电荷密度的变化情况也确认了反应过程。结果表明,反应分2步进行,主要经历了O对S的进攻、H转移以及O-O键断裂的历程,决速步骤的活化能为157.3 kJ/mol,能垒高于甲硫醇、甲硫醚和过氧化氢反应的类似步骤。
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| 关 键 词： | 噻吩 过氧化氢 反应机理 电子密度拓扑分析 |
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