(口恶)唑的新合成法

汽巴公司药物试验室最近介绍了(口恶)唑(1,3-氧氮杂茂)的新合成方法。伯甲酸酰胺当有多磷酸存在下能与次亚乙烯基甲酸酯(Ⅰ)作用转化为2-取代基的(口恶)唑(Ⅱ)。在多磷酸存在下,以等分子量的次亚乙烯基甲酸酯与苯甲酰胺缩合(2小时,温度165～170℃),就能得到2-苯基(口恶)唑,沸点100～101℃(12毫米汞柱),得率34%。