| 2-氨基-3-氟吡啶的合成研究 |
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| 引用本文： | 葛秋平,李焱,赵春深,刘力,乐意,刘强,杨露.2-氨基-3-氟吡啶的合成研究[J].化学试剂,2016(9):907-910. |
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| 作者姓名： | 葛秋平 李焱 赵春深 刘力 乐意 刘强 杨露 |
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| 作者单位： | 1. 贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550003;贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室,贵州贵阳550003;2. 贵州大学贵州省发酵工程与生物制药重点实验室,贵州贵阳550003;贵州大学药学院,贵州贵阳550003 |
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| 基金项目： | 贵州省科技厅社发公关(黔科合SY字(2014)3054)，贵州省科技厅科学技术基金项目(黔科合LH字(2014)7681). |
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| 摘 要： | 以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,通过氨基化、还原两步反应制备标题化合物。经正交试验优化,在反应温度为120℃、反应时间为24 h、投料比为1∶12的条件下,氨基化反应收率可达85.94%。该路线简单易操作、成本低廉,反应温和、后处理简单,适合工业化生产,路线总收率可达77.52%。
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| 关 键 词： | 2-氨基-3-氟吡啶 2 3-二氟-5-氯吡啶 合成 |
Synthesis of 2-Amino-3-fluoro Pyridine |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | 2-amino-3-fluoropyridine 2 3-difluoro-5-chloropyridine synthesis |
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