| 去甲去氢斑蝥素新衍生物的合成 |
| |
| 引用本文： | 王文智,徐阳荣,杨静静,李新利,孟庆国.去甲去氢斑蝥素新衍生物的合成[J].化学试剂,2016(3):268-272. |
| |
| 作者姓名： | 王文智 徐阳荣 杨静静 李新利 孟庆国 |
| |
| 作者单位： | 烟台大学药学院,山东烟台,264005 |
| |
| 摘 要： | 以顺丁烯二酸酐和呋喃为起始原料,经Diels-Alder4+2]缩合反应,制备去甲去氢斑蝥素,同时在去甲去氢斑蝥素分子中引入电负性较大的氧原子、氮原子。去甲去氢斑蝥素经SN2取代、缩合和过氧酸氧化三步反应,合成了5,6-环氧去甲去氢斑蝥素衍生物,去甲去氢斑蝥素经S_N2取代、缩合、过氧酸氧化和取代四步反应,得到5,6-二羟基去甲去氢斑蝥素衍生物。所得化合物均经~1HNMR和ESI-MS确证。
|
| 关 键 词： | 斑蝥素 去甲去氢斑蝥素 衍生物 合成 |
Synthesis of Novel Dehydronorcantharidin Derivatives |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | cantharidin dehydronorcantharidin derivative synthesis |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
