首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

醋酸钯催化直接芳基化合成2-芳基吲哚类化合物
作者姓名:魏玮  许晴  朱芸  张珂  贺世强  徐晴  潘馨慧
作者单位:石河子大学药学院新疆植物药资源利用教育部重点实验室
基金项目:新疆植物药资源利用教育部重点实验室开放基金(XPRU202004);
摘    要:为探究操作简便、绿色经济、底物适用性强的合成2-苯基吲哚类化合物的新方法,对反应溶剂、催化剂种类及用量、氧化剂种类和反应温度等反应条件进行筛选,选取最佳反应条件对取代吲哚及取代苯硼酸进行底物适用性实验,并进行结构表征。实验得到以物质的量分数为10%的Pd(OAc)2为催化剂,物质的量分数为20%的Cu(OAc)2为氧化剂,冰乙酸为溶剂,室温反应8 h为最佳反应条件,共合成了23个2-芳基吲哚类化合物,产率高达87%。本实验开发了一步合成2-芳基吲哚类化合物的方法,该方法对不同取代的吲哚和苯硼酸均具有较好的适用性,与已报道的方法相比,本方法具有底物适用性强、产率高、操作简便、经济环保等优点,为2-芳基吲哚类化合物的制备提供了更加高效的路径。

关 键 词:2-苯基吲哚  芳基化  C-H脱氢偶联反应  醋酸钯
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号