金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法的优化 |
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引用本文: | 张涛涛,王兰,龚频,陈福欣.金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法的优化[J].食品研究与开发,2014(3):18-20. |
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作者姓名: | 张涛涛 王兰 龚频 陈福欣 |
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作者单位: | 陕西科技大学生命与工程学院;西安科技大学化学与化工学院; |
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基金项目: | 陕西省自然科学基金(No.2012JQ2011);陕西省教育厅自然科学基金(No.12JK0712,12JK0623);西安市未央区项目(No.201112,201209) |
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摘 要: | 实验分别采用CTAB法、碱法、改良型碱法、改良型SDS法等提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,比较其提取质量,对金黄色葡萄球菌总DNA提取方法进行优化,以便高效、节约的应用于聚合酶链式反应(PCR)等分子生物学研究。结果表明:改良型SDS法稳定性好,能够有效破壁,DNA的质量高,A260/A280为1.76,介于1.75~1.85之间。提取所需时间较少,仅需40 min,有利于金黄色葡萄球菌总DNA高效、快捷的提取。
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关 键 词: | 金黄色葡萄球菌 基因组DNA提取 改良型SDS |
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