| 尾式L-苏氨酸卟啉亚铁ECD谱的理论解析 |
| |
| 引用本文： | 周辉,蒋君好,蒋启华,邓萍.尾式L-苏氨酸卟啉亚铁ECD谱的理论解析[J].计算机与应用化学,2015,32(5). |
| |
| 作者姓名： | 周辉 蒋君好 蒋启华 邓萍 |
| |
| 作者单位： | 1. 重庆医科大学药学院,重庆,400016;重庆市生物化学与分子药理学重点实验室,重庆,400067
2. 重庆医科大学药学院,重庆,400016 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，重庆市教委科学技术研究项目 |
| |
| 摘 要： | 采用Gaussian 09软件,利用密度泛函理论和含时密度泛函理论方法,在B3LYP方法和混合基组(Fe(Ⅱ)采用赝式基组Lan2dz;N、O采用6-311++G(2d,p);C、H原子采用6-31G(d))水平对尾式L-苏氨酸卟啉亚铁的ECD谱进行了理论研究。采用Multiwfn和SpecDis程序对Gaussian 09软件的研究结果进一步分析,获得了分子轨道的组成成份,拟合得到了理论ECD谱。研究发现:(1)尾式L-苏氨酸卟啉亚铁在Soret区存在2个CD吸收带,在长波处为正的Cotton效应,在短波处为负的Cotton效应;(2)499 nm附近的CD吸收带(正)主要是由亚铁离子到卟吩环的荷移跃迁d_(FE(Ⅱ))→π_(porphin)~*引起的;(3)449 nm附近的CD吸收带(负)是由卟吩环到亚铁离子和羧基的π_(porphin)→d_(FE(Ⅱ))和π_(porphin)→π_(-COOH)~*荷移跃迁引起的。这些结论对深入理解配合物的手征光学性质具有一定的科学意义。
|
| 关 键 词： | 尾式L-苏氨酸卟啉亚铁 圆二色谱 含时密度泛函理论 理论解析 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
