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C型甲苯咪唑的合成与制备
引用本文:刘祥宜,朱建民.C型甲苯咪唑的合成与制备[J].江苏化工,2002,30(3):35-37.
作者姓名:刘祥宜  朱建民
作者单位:常州市亚邦兽药有限公司,常州,213163
摘    要:以对氯苯甲酸为起始原料 ,经硝化、氯化、酮化、氨解、还原、环合、转晶 7步反应完成C型甲苯咪唑的制备 ,总收率以对氯苯甲酸计约 6 3.8%。

关 键 词:对氯苯甲酸  3-硝基-4-氯-苯甲酸  4-氯-3-硝基二苯甲酮  4-氨基-3硝基二苯甲酮  3  4-二氨基二苯甲酮  C-型甲苯咪唑
文章编号:1002-1116(2002)03-0035-03
修稿时间:2002年3月26日

Investigation on Synthesizing Mebendazole of c- Polymorphic
LIU Xiang-yi,ZHU Jian-min.Investigation on Synthesizing Mebendazole of c- Polymorphic[J].Jiangsu Chemical Industry,2002,30(3):35-37.
Authors:LIU Xiang-yi  ZHU Jian-min
Abstract:p-Chlorobenzoic acid was used as raw material to synthesize c-polymorphic mebendazole through seven steps involving nitrofication, chlorination ketonation, ammoniation, reduction, cyclization and crystallization. The yield of target product can reach 63.8%.
Keywords:p-chlorobenzoic acid  3-nitro-4-chlorobenzonic acid  (4-chloro-3-nitrophenyl) phenylme thanone  (4-amino-3-mitrophenyl) phenlme thanone  (3  4-diaminophenyl)phenylme thanone  c-polymorphic mebendazole
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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