| 2-[4-[2-[4-[1-(2-乙氧基)苯并咪唑-2-基]哌啶-1-基]乙基]苯基]-2-甲基丙酸的合成 |
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| 引用本文： | 钟雪彬,王晓,王正泽,林辉.2-[4-[2-[4-[1-(2-乙氧基)苯并咪唑-2-基]哌啶-1-基]乙基]苯基]-2-甲基丙酸的合成[J].山东化工,2020,49(17). |
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| 作者姓名： | 钟雪彬 王晓 王正泽 林辉 |
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| 作者单位： | 南京长澳医药科技有限公司,江苏南京 210000;南京长澳医药科技有限公司,江苏南京 210000;南京长澳医药科技有限公司,江苏南京 210000;南京长澳医药科技有限公司,江苏南京 210000 |
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| 摘 要： | 以4-(2-溴乙酰基)-α,α-二甲基苯乙酸乙酯(2)为起始原料,先在酸性还原体系中还原,得到亚甲基还原产物(3)再与2-(哌啶-4-烷基)-1H-苯并咪唑(4)在有机碱的作用下进行缩合,然后在无水条件下使用氢化钠拔氢后与氯代乙基乙基醚(6)缩合得到(7),最后,将酯基水解得到2-4-2-4-1-(2-乙氧基)苯并咪唑-2-基]哌啶-1-基]乙基]苯基]-2-甲基丙酸(比拉斯汀,1)。
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| 关 键 词： | 比拉斯汀 新型第2代组胺H1受体拮抗剂 合成 |
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