| 普拉格雷的合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 齐永斌,赵立强,吕健.普拉格雷的合成工艺改进[J].内蒙古石油化工,2009(15):100-101. |
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| 作者姓名： | 齐永斌 赵立强 吕健 |
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| 作者单位： | [1]石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司,河北石家庄050011 [2]石药集团河北中润制药有限公司,河北石家庄050041 |
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| 摘 要： | 以1-环丙基-2-（氟苯基）-2-羟基乙酮为起始原料,经酯化、缩合、乙酰化3步合成了抗血栓药物普拉格雷,总收率43.3%。优化了工艺条件,简化了后处理过程,适于工业生产。
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| 关 键 词： | 普拉格雷 合成 抗血小板聚集抑制剂 |
Improved synthesis of prasugrel |
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| Abstract: | The antithrombotic drug prasugrel was synthesized from 1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl)-2hydroxyacetophenone by esterification,condensation,acetylation with an overall yield of 43.3%.The improved synthetic procedure has the advantage of low cost and is suitable for industrial production. |
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| Keywords: | Prasugrel Synthesis Platelet Aggregation Inhibitor |
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