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Y—PSZ氧化锆的t`→c`相变化
引用本文:陈水源,沈博彦.Y—PSZ氧化锆的t`→c`相变化[J].电子显微学报,1992,11(5):401-402.
作者姓名:陈水源  沈博彦
摘    要:电浆喷涂之Y-PSZ(5mol.%Y_2O_3)氧化锆原为介稳定之t-ZrO_2相,含原生及次生双晶以及晶域界面(图1),若在空气中临界温度(1450℃)以上作烧结后热处理,则先变成c′-ZrO_2相,然后变成(c+t)-ZrO_2相,且前一阶段的变化比后一阶段快,例如:於1600C.前段变化须一小时,后段变化须十六小时,前段的t′→c′相变化成分不变,经穿透式电子显徽镜(TEM,JE-OL 200CX,200kV)观察离子打薄之试片,显示c′-ZrO_2相由烧结之t′-ZrO_2晶界处形成,并往晶粒中生长(图2)。c′-ZrO_2中之次晶界其差排为混合形,属{111}<110>之滑动系统。t′-ZrO_2与c′-ZrO_2之界面由参差差排(misfit dislocation)组成,其中差排之伯氏(Burgers)向量为1/2<110>。总合动力学与微观组织特征,显示t′-c′相变化非麻田散式。若依修订之克氏(Christian)固态相变分类伸论,应为第一阶相变,异质成核,由热能激发,且相变界面之移动并非麻田散式之差排滑动造成,而可能是相变潜热之散夫所控制。

关 键 词:氧化锆  电子显微镜  相变
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